Отозван препарат против мигрени
Об этом сообщила фармацевтическая компания Pfizer.
Фармацевтическая компания Pfizer сообщила об отзыве двух партий препарата Relpax в таблетках из-за возможного загрязнения бактериями Pseudomonas и Burkholderia, пишет Medscape Medical News.
Препарат показан взрослым для лечения острой формы мигрени.
Пациенты, принимающие загрязненные микроорганизмами пероральные препараты, подвергаются риску попадания бактерий из кишечника в кровоток, что может привести к опасным для жизни последствиям, предупреждает компания Pfizer. Существует также угроза временного желудочно-кишечного расстройства без серьезных последствий.
Пока Pfizer не получила никаких жалоб клиентов или сообщений о неблагоприятных последствиях, связанных с препаратом. Партии Relpax, загрязненные бактериями, были распределены среди оптовых и розничных аптек, больниц и поставщиков медицинских услуг в США и Пуэрто-Рико с июня по июль 2019 г.
Pfizer уведомила своих прямых клиентов об отзыве продукта. Они должны немедленно прекратить распространение препарата и изолировать его.
Кроме того, профессионалам здравоохранения, розничным продавцам и больницам, которые распространяли Relpax, следует уведомить пациентов об отзыве препарата.
Фармацевтическая компания Pfizer сообщила об отзыве двух партий препарата Relpax в таблетках из-за возможного загрязнения бактериями Pseudomonas и Burkholderia, пишет Medscape Medical News.
Препарат показан взрослым для лечения острой формы мигрени.
Пациенты, принимающие загрязненные микроорганизмами пероральные препараты, подвергаются риску попадания бактерий из кишечника в кровоток, что может привести к опасным для жизни последствиям, предупреждает компания Pfizer. Существует также угроза временного желудочно-кишечного расстройства без серьезных последствий.
Пока Pfizer не получила никаких жалоб клиентов или сообщений о неблагоприятных последствиях, связанных с препаратом. Партии Relpax, загрязненные бактериями, были распределены среди оптовых и розничных аптек, больниц и поставщиков медицинских услуг в США и Пуэрто-Рико с июня по июль 2019 г.
Pfizer уведомила своих прямых клиентов об отзыве продукта. Они должны немедленно прекратить распространение препарата и изолировать его.
Кроме того, профессионалам здравоохранения, розничным продавцам и больницам, которые распространяли Relpax, следует уведомить пациентов об отзыве препарата.
Только зарегистрированные и авторизованные пользователи могут оставлять комментарии.
0
Спасибо за информацию.
- ↓